الدانمرك -
الدانماركية -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
escitalopram "amneal" 5 mg filmovertrukne tabletter
amneal pharma europe limited - escitalopramoxalat - filmovertrukne tabletter - 5 mg
الدانمرك -
الدانماركية -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
escitalopram "teva" 10 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - escitalopramoxalat - filmovertrukne tabletter - 10 mg
الدانمرك -
الدانماركية -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
escitalopram "teva" 15 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - escitalopramoxalat - filmovertrukne tabletter - 15 mg
الدانمرك -
الدانماركية -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
escitalopram "teva" 20 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - escitalopramoxalat - filmovertrukne tabletter - 20 mg
الدانمرك -
الدانماركية -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
lisinopril "actavis" 10 mg tabletter
actavis group ptc ehf. - lisinoprildihydrat - tabletter - 10 mg
الدانمرك -
الدانماركية -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
lisinopril "actavis" 20 mg tabletter
actavis group ptc ehf. - lisinoprildihydrat - tabletter - 20 mg
الدانمرك -
الدانماركية -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
pantoprazol "oresund pharma" 40 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
Øresund pharma aps - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injektionsvæske, opløsning - 40 mg
الدانمرك -
الدانماركية -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
pronoctan 1 mg tabletter
bayer ab - lormetazepam - tabletter - 1 mg
الاتحاد الأوروبي -
الدانماركية -
EMA (European Medicines Agency)
bovilis blue-8
intervet international b.v. - bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret) - immunologicals for ovidae - cattle; sheep - sheepfor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. cattlefor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (cykelværdi (ct) ≥ 36 ved en valideret rt-pcr-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).
الاتحاد الأوروبي -
الدانماركية -
EMA (European Medicines Agency)
symkevi
vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystisk fibrose - andet respirationssystem produkter - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.